PLATEL 75MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

platel 75mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel

TICAGRELOR MYLAN 60MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 60mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

TICAGRELOR MYLAN 90MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 90mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

TULIP 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tulip 40mg potahovaná tableta

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.

ATORIS 30MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atoris 30mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 30mg - atorvastatin

ATORIS 60MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atoris 60mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 60mg - atorvastatin

ATORIS 80MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atoris 80mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 80mg - atorvastatin

CLOPIDOGREL MEDREG 75MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clopidogrel medreg 75mg potahovaná tableta

medreg s.r.o., praha array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel

DONEPEZIL VIATRIS 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

donepezil viatris 10mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - donepezil